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Neuromyelitis Optica: An Antibody-Mediated Disorder of the Central Nervous System

机译:视神经脊髓炎:抗体介导的中枢神经系统疾病。

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摘要

Neuromyelitis optica (NMO) is a recurrent inflammatory disease that preferentially targets the optic nerves and spinal cord leading to blindness and paralysis. The hallmarks of NMO include bilateral optic neuritis and longitudinally extensive transverse myelitis. Woman and African Americans are overrepresented in the US patient population. NMO is associated with the NMO-IgG biomarker, which targets the aquaporin-4 water channel on astrocytes. The humoral pathology of NMO lesions include IgG and IgM deposits and infiltration by granulocytes suggesting that the NMO-IgG may be involved in the pathogenesis of disease. This review of the recent NMO literature covers the clinical features, epidemiology, radiology and pathology of disease and includes discussion of the important basic science research work in the field.
机译:视神经脊髓炎(NMO)是一种复发性炎症,主要针对视神经和脊髓,导致失明和麻痹。 NMO的标志包括双侧视神经炎和纵向广泛性横贯性脊髓炎。妇女和非裔美国人在美国患者中所占比例过高。 NMO与NMO-IgG生物标志物相关,后者针对星形胶质细胞上的Aquaporin-4水通道。 NMO病变的体液病理包括IgG和IgM沉积以及粒细胞浸润,提示NMO-IgG可能与疾病的发病机制有关。这篇对NMO最新文献的综述涵盖了疾病的临床特征,流行病学,放射学和病理学,并讨论了该领域的重要基础科学研究工作。

著录项

  • 作者

    Oh, Jiwon; Levy, Michael;

  • 作者单位
  • 年度 2012
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 {"code":"en","name":"English","id":9}
  • 中图分类

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